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TA1535Ames菌株

簡(jiǎn)要描述:遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用.其中比較常見的是TA1535Ames菌株試驗(yàn),也是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn).

  • 產(chǎn)品廠地:無錫市
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-06-25
  • 訪  問  量: 1794

詳細(xì)介紹

品牌CHI SCIENTIFIC/齊氏生物貨號(hào)6-1704
規(guī)格10管/套供貨周期一周
主要用途Ames試驗(yàn)
  一、TA1535Ames菌株產(chǎn)品介紹
 
  遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測(cè)及評(píng)價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的是TA1535Ames菌株試驗(yàn),也是經(jīng)典的測(cè)試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn),該法測(cè)定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行,具有簡(jiǎn)單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn),被世界各國(guó)廣泛采用。為了使以上試驗(yàn)條件更接近于哺乳動(dòng)物的代謝情況,在測(cè)試系統(tǒng)中加入哺乳動(dòng)物微粒體酶(S9),可彌補(bǔ)體外試驗(yàn)缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。
 
  齊氏生物提供的沙門氏菌株(TA97a、TA98、TA100、TA102、TA1535)TA1535(Ames試驗(yàn))和WP2uvrA大腸桿菌(Ames試驗(yàn)),經(jīng)過鑒定,菌株特性與活菌數(shù)量符合Ames試驗(yàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),并以甘油菌的形式提供,融化后可直接使用。為了保證試驗(yàn)效果,建議搭配齊氏生物研發(fā)的S9代謝活化系統(tǒng)一起使用。
 
  二、保存條件
 
  干冰運(yùn)輸,-80℃保存。
 
  三、TA1535Ames菌株注意事項(xiàng)
 
  1、在使用過程中要特別注意避免培養(yǎng)基污染菌株。
 
  2、本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用,不得用于臨床診斷或治療,不得用于食品或藥品,不得存放于普通住宅內(nèi)。
 
  3、為了您的健康和安全,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴好一次性手套進(jìn)行無菌操作。
 
  四、鑒定項(xiàng)目
 
  1、脂多糖屏障丟失(rfa)用接種環(huán)或一端撓起的接種針以無菌操作術(shù)取各菌株的增菌培養(yǎng)液,在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上分別劃平行線,然后用滅菌尖頭鑷夾取滅菌濾紙條,浸濕結(jié)晶紫溶液,貼放在平板上與各接種平行線垂直相交。蓋好皿蓋后倒置于37t溫箱,培養(yǎng)24h后觀察結(jié)果。
 
  2、R因子劃線接種,貼放濾紙條及培養(yǎng)等均同上,唯濾紙條浸濕的藥液不同,為氨芐青霉素鈉溶液。TA102除pKM101外,還有pAQ1,載有抗四環(huán)素的基因,故另用濾紙條浸濕四環(huán)素溶液后貼放于劃線接種的平板上。
 
  3、紫外線損傷修復(fù)缺陷(△uvrB)在營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板上按上述方法劃線接種后,一半接種線用黑玻璃遮蓋,另一半暴露于紫外光下8sec,然后蓋好皿蓋并用黑紙包裹平皿,防止可見光修復(fù)作用。培養(yǎng)同上。
 
  4、自發(fā)回變預(yù)先制備底平板;向滅菌并在水浴內(nèi)保溫45℃的上層軟瓊脂中注入0.1ml菌液;混勻后傾于底平板上并鋪平。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。
 
  5、回變特性——診斷性試驗(yàn)上層軟瓊脂中除菌液外,還注入已知陽(yáng)性物之溶液,需活化系統(tǒng)者并加入S9mix,余同上。
 
  6、斑點(diǎn)試驗(yàn)吸取測(cè)試菌增菌培養(yǎng)后的菌液0.1ml,注入融化并保溫45℃左右的上層軟瓊脂中,需S9活化的再加0.3ml-0.4mlS9mix,立即混勻,傾于底平板上,鋪平冷凝。用滅菌尖頭鑷夾滅菌圓濾紙片邊緣,紙片浸濕受試物溶液,或直接取固態(tài)受試物,貼放于上層培養(yǎng)基的表面。同時(shí)做溶劑對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照,分別貼放于平板上相應(yīng)位置。平皿倒置于37℃溫箱培養(yǎng)48h。在紙片外圍長(zhǎng)出密集菌落圈,為陽(yáng)性;菌落散布,密度與自發(fā)回變相似,為陰性。
 
  7、平板摻入試驗(yàn)將一定量樣液和0.1ml測(cè)試菌液均加入上層軟瓊脂中,需代謝活化的再加0.3ml-0.4mlS9mix,混勻后迅速傾于底平板上鋪平冷凝。同時(shí)做陰性和陽(yáng)性對(duì)照,每種處理做3個(gè)平行。試樣通常設(shè)4個(gè)~5個(gè)劑量。選擇劑量范圍開始應(yīng)大些,有陽(yáng)性或可疑陽(yáng)性結(jié)果時(shí),再在較窄的劑量范圍內(nèi)確定劑量反應(yīng)關(guān)系。培養(yǎng)同上。同一劑量各皿回變菌落均數(shù)與各陰性對(duì)照皿自發(fā)回變菌落均數(shù)之比,為致變比(MR)。MR值≥2,且有劑量-反應(yīng)關(guān)系,背景正常,則判為致突變陽(yáng)性。

 

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