研發(fā)背景

遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的兩種遺傳毒性試驗(yàn) 1）Ames 試驗(yàn)：是經(jīng)典的測試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn)，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn)，被各國廣泛采用。2）染色體畸變試驗(yàn)：是檢測化學(xué)物質(zhì)影響染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)的基本方法。在化學(xué)物質(zhì)安全性評價(jià)中常選體外 CHL 細(xì)胞染色體畸變、精原細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)等檢測化學(xué)物質(zhì)對染色體的影響。

為了使以上試驗(yàn)條件更接近于哺乳動(dòng)物的代謝情況，在測試系統(tǒng)中加入哺乳動(dòng)物微粒體酶，可彌補(bǔ)體外試驗(yàn)缺乏代謝活化系統(tǒng)之不足。由于肝臟是外來化合物在體內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化的場所，所以常從肝勻漿中制取 S9，目前普遍用的是大鼠肝 S9 或肝微粒體。

產(chǎn)品介紹

CHI Scientific（齊氏生物）研發(fā)的 S9 代謝活化系統(tǒng)是經(jīng)過酶誘導(dǎo)劑處理的肝臟所提取的帶有輔助因子和微粒體部分的測試系統(tǒng)，每批通過相關(guān)性能測試，確保遺傳毒理試驗(yàn)更加便捷、高效。



          （推薦指數(shù)：★★★★★）

產(chǎn)品體系

Ames試驗(yàn)方向



染色體畸變試驗(yàn)方向



使用說明
 

質(zhì)量檢測

S9 試劑批量生產(chǎn)，每批均通過相關(guān)性能測試。

論文引用

1）Int J Environ Res Public Health. 2020 Feb 6;17(3). pii: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.
Assessment of Biological Toxicity and Ecological Safety for Urban Black-Odor River Remediation.
2) Mutat Res Genet Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb;838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dec 1.
Genotoxicity evaluation of titanium dioxide nanoparticles using the mouse lymphoma assay and the Ames test.
 

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遺傳毒性試驗(yàn)在食品、藥物、化妝品、環(huán)境等各領(lǐng)域安全檢測及評價(jià)上得到了廣泛應(yīng)用。其中比較常見的是Ames試驗(yàn)，也是經(jīng)典的測試化學(xué)物或藥物致突變實(shí)驗(yàn)，該法測定主要在培養(yǎng)皿中進(jìn)行，具有簡單、快速、精確而又靈敏的特點(diǎn)，被各國廣泛采用。

遺傳毒性研究在藥物研發(fā)中處于比較的重要位置。尤其是在藥物篩選階段，在很大程度上遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果將影響到藥物開發(fā)的進(jìn)程。但是遺傳毒性的假陽性和假陰性結(jié)果難以避免，尤其是近年來體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞試驗(yàn)系統(tǒng)陽性結(jié)果（該結(jié)果與人用危險(xiǎn)不相關(guān)）過高的問題已引起的廣泛關(guān)注。因此對結(jié)果進(jìn)行綜合分析尤為重要。FDA于2006年出臺了推薦的遺傳毒性試驗(yàn)結(jié)果綜合分析法指導(dǎo)原則，對遺傳毒性試驗(yàn)出現(xiàn)陽性結(jié)果如何評價(jià)和處理進(jìn)行了討論。